Historický moment pre intersex ľudí a ich práva
20. apríl 2024
Rada OSN pre ľudské práva (UNHRC) prijala na 55. zasadnutí 4. apríla 2024 v Ženeve vôbec prvú rezolúciu, ktorej cieľom je chrániť práva intersex ľudí. Ľudskoprávne organizácie hovoria o prelomovom kroku. Návrh iniciovalo Fínsko, Juhoafrická republika, Čile a Austrália. Za návrh hlasovalo 25 štátov, 23 sa zdržalo. Nik nehlasoval proti.
O čom rezolúcia hovorí? Rezolúcia vyzýva na boj s diskrimináciou, násilím a škodlivými praktikami – tzv. normalizačným zákrokom, ktoré intersex osoby často podstupujú nútene a bez ich súhlasu. Cieľom rezolúcie je umožniť intersex ľuďom dosiahnuť čo najvyššiu úroveň fyzického aj duševného zdravia.
V spoločnom stanovisku sa 41 ľudskoprávnych organizácií zhodlo na tom, že táto rezolúcia predstavuje míľnik v nazeraní na práva intersex ľudí. „V priebehu rokov získala práca občianskej spoločnosti aj štátov obrovskú dynamiku, ale tentoraz by veci mohli nabrať ešte rozhodnejší smer. Vďaka tomuto hlasovaniu je tu vôbec prvá oficiálna správa Organizácie Spojených národov, ktorá sa zaoberá situáciou v oblasti ľudských práv osôb s vrodenými rozdielmi v pohlavných charakteristikách, zvýši povedomie o tejto problematike spôsobom, ktorý štáty už nemôžu naďalej ignorovať a budú musieť konať“. Ľudskoprávna organizácia Human Rights Watch sa vyjadrila, že ide o signál rastúceho odhodlania riešiť porušovanie práv intersex ľudí. |
Kto sú intersex ľudia?
Intersex je strešný pojem, ktorý označuje ľudí narodených s nejednoznačnými biologickými charakteristikami (nedajú sa definovať ako výlučne mužské alebo ženské) ako sú: reprodukčný systém, gonády, genitálie a/alebo chromozómy. Niekedy sú tieto znaky viditeľné pri narodení, niekedy sa objavia v puberte a niekedy nie sú fyzicky vôbec viditeľné. Taktiež sa môžu objaviť neskôr počas života, napríklad pri snahe o počatie dieťaťa, alebo sú tak minimálne, že človek nikdy nemusí zistiť, že je intersex. Taktiež môže ísť o človeka s hormonálnymi hladinami, ktoré sú vyhodnotené ako netypické. Medicína v dnešnej dobe eviduje približne 30-40 rôznych intersex variácií.
Intersex ľudia nie sú v populácii takou zriedkavosťou ako by sa mohlo zdať.
Podľa prieskumu ľudskoprávnej organizácie Human Rights Watch tvoria intersex ľudia približne 1,7 % populácie (približne jedno z 200 detí) – čo je porovnateľné s počtom ľudí, ktorí sa narodili ako dvojičky, či ľudí s ryšavými vlasmi. No napriek tomu je ich viditeľnosť v spoločnosti aj v médiách takmer nulová. Väčšina ľudí o intersex ľuďoch nemá žiadne informácie.
„Intersex ľudia existujú vo všetkých častiach sveta. Napriek tomu neustále čelia všadeprítomnému porušovaniu ľudských práv – vrátane nútených lekárskych zásahov, nátlaku, vrážd novorodencov, odmietnutia právneho uznania rodu a registrácie pri narodení, diskriminácii v prístupe k zdravotnej starostlivosti, vzdelávaniu a športu. Dôležitosť riešenia tejto situácie zo strany OSN s cieľom zlepšiť životy intersex ľudí na celom svete nemožno preceňovať,“ dodávajú ľudskoprávne organizácie v stanovisku.
Intersex ľudia nie sú v populácii takou zriedkavosťou ako by sa mohlo zdať.
Podľa prieskumu ľudskoprávnej organizácie Human Rights Watch tvoria intersex ľudia približne 1,7 % populácie (približne jedno z 200 detí) – čo je porovnateľné s počtom ľudí, ktorí sa narodili ako dvojičky, či ľudí s ryšavými vlasmi. No napriek tomu je ich viditeľnosť v spoločnosti aj v médiách takmer nulová. Väčšina ľudí o intersex ľuďoch nemá žiadne informácie.
„Intersex ľudia existujú vo všetkých častiach sveta. Napriek tomu neustále čelia všadeprítomnému porušovaniu ľudských práv – vrátane nútených lekárskych zásahov, nátlaku, vrážd novorodencov, odmietnutia právneho uznania rodu a registrácie pri narodení, diskriminácii v prístupe k zdravotnej starostlivosti, vzdelávaniu a športu. Dôležitosť riešenia tejto situácie zo strany OSN s cieľom zlepšiť životy intersex ľudí na celom svete nemožno preceňovať,“ dodávajú ľudskoprávne organizácie v stanovisku.
Prečo je prijatie tejto rezolúcie dôležité?
Deti, u ktorých nie je po narodení možné priradiť na základe vonkajších pohlavných znakov pohlavie sú často vystavené zákrokom, ktoré nie sú z hľadiska ich zdravia potrebné, často pre ne predstavujú veľké riziko, sú nezvratné, resp. im môžu spôsobiť trvalé následky (ako na fyzickom tak aj na duševnom stave).
Cieľom týchto zákrokov či praktík je aby intersex ľudia čo najviac zapadali do stereotypných predstáv spoločnosti o mužských a ženských telách. Rozhodnutie o týchto zákrokoch robia často rodičia či lekárky a lekári, bez súhlasu intersex človeka, ktorého tela sa rozhodnutie týka. Intersex aktivistické hnutie vrátane mnohých lekárov a lekárok, ktorí poskytujú zdravotnú starostlivosť intersex ľuďom, globálne už dekády volá po zákaze týchto nútených praktík – argumentujúc tým, že každý človek by mal mať právo rozhodovať o svojom tele sám: „Požadujeme rovnaké práva ako všetci ostatní. Ide o univerzálnosť ľudských práv, vrátane práv na telesnú integritu, autonómiu a slobodu od škodlivých praktík,” povedal Dr. Morgan Carpenter – riaditeľ organizácie Intersex Human Rights Australia (IHRA).
Rezolúcia taktiež vyzýva členské štáty OSN, aby sa zaoberali príčinami, ktoré posilňujú škodlivé stereotypy, šírenie mylných predstáv a nepresných informácií a stigmatizujú a tabuizujú intersex ľudí.
Cieľom týchto zákrokov či praktík je aby intersex ľudia čo najviac zapadali do stereotypných predstáv spoločnosti o mužských a ženských telách. Rozhodnutie o týchto zákrokoch robia často rodičia či lekárky a lekári, bez súhlasu intersex človeka, ktorého tela sa rozhodnutie týka. Intersex aktivistické hnutie vrátane mnohých lekárov a lekárok, ktorí poskytujú zdravotnú starostlivosť intersex ľuďom, globálne už dekády volá po zákaze týchto nútených praktík – argumentujúc tým, že každý človek by mal mať právo rozhodovať o svojom tele sám: „Požadujeme rovnaké práva ako všetci ostatní. Ide o univerzálnosť ľudských práv, vrátane práv na telesnú integritu, autonómiu a slobodu od škodlivých praktík,” povedal Dr. Morgan Carpenter – riaditeľ organizácie Intersex Human Rights Australia (IHRA).
Rezolúcia taktiež vyzýva členské štáty OSN, aby sa zaoberali príčinami, ktoré posilňujú škodlivé stereotypy, šírenie mylných predstáv a nepresných informácií a stigmatizujú a tabuizujú intersex ľudí.
Čo bude nasledovať?
Vysoký komisár OSN pre ľudské práva zverejní správu, ktorá podrobne preskúma diskriminačné zákony a politiky, násilné činy a škodlivé praktiky voči intersex ľuďom vo všetkých oblastiach sveta. Táto správa bude predmetom diskusie na stretnutí UNHRC v septembri 2025.